Руководство, HR
58
Банковская сфера
44
Финансы
48
Консалтинг, аналитика
45
Логистика, ВЭД, склад
40
Торговля, продавцы
53
Маркетинг, реклама
32
СМИ, лингвистика
39
Страхование
58
Офисный персонал
53
Программисты
43
Web-разработчики
31
Сис. администраторы
10
Коммуникации и связь
83
Услуги
30
Образование, наука
44
Инженеры, технологи
59
Медицина, спорт
46
Полиграфия, дизайн
42
Безопасность, охрана
33
Туризм, гостиницы
13
Недвижимость
41
Транспорт
64
Строительство
25
Производство
4
Юриспруденция
30
Работа для моряков
39
Культура, искусство
24
Работа за рубежом
40
Удаленная работа
20
Временная работа
52
Работа для студентов
63
Разное
26
| |
Руководство, HR
86
Банковская сфера
39
Финансы
61
Консалтинг, аналитика
13
Логистика, ВЭД, склад
37
Торговля, продавцы
45
Маркетинг, реклама
20
СМИ, лингвистика
8
Страхование
91
Офисный персонал
11
Программисты
8
Web-разработчики
18
Сис. администраторы
16
Коммуникации и связь
42
Услуги
11
Образование, наука
38
Инженеры, технологи
11
Медицина, спорт
7
Полиграфия, дизайн
13
Безопасность, охрана
13
Туризм, гостиницы
6
Недвижимость
39
Транспорт
23
Строительство
40
Производство
15
Юриспруденция
0
Работа для моряков
4
Культура, искусство
2
Работа за рубежом
10
Удаленная работа
8
Временная работа
13
Работа для студентов
44
Разное
0
| |
|
|
Раздел: Инженеры, технологи Вакансия №319 |
| Должность:Clinical Research Associate (CRA), Kiev, Ukraine
|
Зарплата договорная |
| |
| Требования и условия |
| Возраст: |
не имеет значения
|
| Пол: |
Не имеет значения
|
| Образование: |
нет
|
| График работы: |
не имеет значения
|
| Место работы: |
Киев
|
| Текст объявления: |
Our Client, Leading global pharmaceutical company , is glad to announce the position of
Clinical Research Associate (CRA), Kiev, Ukraine
Responsibilities:
-prepare Clinical Study dossier for submission to EC*HA
-develop sites visibility and investigator selection
-perform site communication and ensure adequate enrolment rate
-perform site monitoring according to GCP, Local Regulations and Company Standards
-ensure exact fit of all study relates procedure to approved Protocol
-prepare and submit Monitoring Visit Reports within defined timelines to manager
-manage and document of all study related materials transmission
-maintain and update study related documentation from CRA’s area responsibility
-review and communicate Serious Adverse Events happened within Clinical Trials with Investigators and with following transmission to Safety Manager
-provide study related training to Clinical Investigators on routing practice
Requirements:
-university degree in Medicine and appropriate experience in this field (Oncology or Endocrinology is preferred)
-experience in clinical trials as sub-investigator or CRA (preferred)
-fluent knowledge of Ukrainian, Russian and English languages
-advanced PC user
-ability to frequent travels in country and abroad
-ability to work under pressure and strong timelines
If you are interested in the following opportunity, we will appreciate your CV on rururk101@101.zt.ua
|
| Контактная информация |
| Работодатель: |
New Goal
|
| Email: |
rururk101@101.zt.ua
|
| Телефон: |
+380 44 235 54 84
|
|
| |
Дата публикации: 2009-07-02 16:44:04
|
| |
|
|
